加入我们

任职要求：

1、药剂学、材料学，或药学相关专业本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发及技术转移经验；
2、了解纳米给药技术的基本概念，熟悉技术转移的一般流程，熟悉GMP要求，熟悉生产相关部门的职能；
3、具备良好的沟通能力及团队合作精神，工作认真，执行力强；
4、学习能力强，具备独立思考及发现问题的能力。

工作职责：

1、负责mRNA疫苗递送系统处方工艺向中试生产车间及商业化车间的技术转移和工艺放大，并根据需求进行适当的处方工艺优化；
2、负责毒理批样品、临床样品的生产或技术指导，以及相关技术资料的整理；
3、负责工艺验证过程中与生产和质量部门的衔接和技术沟通；
4、负责生产相关注册申报资料的撰写；
5、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、药剂学、材料学，或药学相关专业本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发及技术转移经验；
2、了解纳米给药技术的基本概念，熟悉技术转移的一般流程，熟悉GMP要求，熟悉生产相关部门的职能；
3、具备良好的沟通能力及团队合作精神，工作认真，执行力强；
4、学习能力强，具备独立思考及发现问题的能力。

职责描述：

1、负责mRNA疫苗递送系统处方工艺向中试生产车间及商业化车间的技术转移和工艺放大，并根据需求进行适当的处方工艺优化；
2、负责毒理批样品、临床样品的生产或技术指导，以及相关技术资料的整理；
3、负责工艺验证过程中与生产和质量部门的衔接和技术沟通；
4、负责生产相关注册申报资料的撰写；
5、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1、学历：本科及以上学历；
2、专业：化学合成工艺学\有机化学\药物化学\制药工程\精细化工\应用化学\分析化学等化学合成相关专业；
3、有一定的分离纯化基础知识，有一定的放大经验优先考虑；
4、动手能力强，好学上进，工作认真负责。

职责描述：

1、在项目经理指导下开展项目研发，制订任务实施方案和计划；
2、独立开展实验，参与项目的工艺开发与优化，解决实验进行过程中所出现的问题;；
3、参与项目与生产车间的技术转移工作；
4、完成分管实验区域的安全卫生、设备维护保养工作；
5、做好项目研发过程的良好记录；
6、完成项目实施的阶段性总结汇报（周工作小结、月工作总结）；
7、完成项目研究内容的资料整理

任职要求：

（1）学历：本科及以上学历；
（2）专业：有机化学\药物化学\制药工程\精细化工\应用化学等化学合成相关专业；
（3）有一定的化学合成专业基础知识；
（4）动手能力强，好学上进，工作认真负责。

职责描述：

1、在项目经理指导下开展项目研发；
2、参与项目的合成路线调研和设计、制订任务实施方案和计划；
3、独立开展实验，参与项目的工艺开发与优化，解决实验进行过程中所出现的问题;；
4、完成分管实验区域的安全卫生、设备维护保养工作；
5、做好项目研发过程的良好记录；
6、完成项目实施的阶段性总结汇报（周工作小结、月工作总结）；
7、完成项目研究内容的资料整理。

任职要求：

1、药剂学、材料学，或药学相关专业本科及以上学历，有3年以上药物制剂研发及技术转移经验；
2、了解纳米给药技术的基本概念，熟悉技术转移的一般流程，熟悉GMP要求，熟悉生产相关部门的职能；
3、具备良好的沟通能力及团队合作精神，工作认真，执行力强；
4、学习能力强，具备独立思考及发现问题的能力；

职责描述：

1、负责mRNA疫苗递送系统的处方和工艺筛选工作，建立实验室阶段处方工艺；
2、负责处方工艺筛选阶段的实验过程控制，技术资料整理和数据分析；
3、负责制剂处方工艺开发相关注册申报资料的撰写；
4、负责配合其他部门早期筛选工作的mRNA制剂样品供应；
5、完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.硕士以上学历，生物化学与分子生物学、细胞生物学、生物工程学等相关专业，具有丰富的生物类新药工艺开发经历，包括病毒载体相关研发经验、大分子药物细胞发酵开发经验、大分子药物纯化开发经验等；
2.熟悉办公软件；优秀的英语读写能力；熟悉工艺开发相关仪器操作；对生物医药有浓厚兴趣，善于团队协作，共同成长与成功，遇到困难能持之以恒地坚持，追求问题的解决；要求熟悉DOE并了解QbD 理念

职责描述：

1.负责mRNA合成相关工艺开发及团队管理；
2.根据项目需求，制定细菌发酵、mRNA合成、质粒纯化、mRNA纯化等工艺开发方案及详细研究计划，并组织实施，确定工艺路线和参数范围，确保工艺路线合理性；解决项目进行中的技术难题；
3.及时完成研究报告，确保工艺研究的原始实验记录规范，真实可溯源；撰写相关申报资料，均需符合欧美及国内注册申报要求；
4.合理协调部门内部资源，确保处于不同阶段的项目有序开展；
5.负责人员招聘、培训、绩效考核；组织相关专业技能与知识的培训与学习，指导提升员工能力。

任职要求：

1、硕士或以上学历，有毒理学、药理学、药物代谢或分析化学等领域的相关知识背景；
2、至少五年以上在生物制药或相关企业工作的经验；
3、有CRO工作经验优先考虑；
4、具备独立工作和解决问题的能力，优秀的沟通能力，强烈的责任心；具备优秀的中英文写作和听说能力。

职责描述：

1、负责新药研发项目管理，与CRO公司协调研究进度和数据审核；涉及药物研发早期到申报结束的整个过程，包括从临床前候选化合物的确定，各类申报试验的完成，以及申报资料的撰写等；涉及毒理学，药理学，药代动力学，生物样品分析，以及注册法规等知识领域；
2、协助新药项目整体规划和运营，协调CMC, DMPK, TOX等各项工作的研究方案的制定；
3、负责全程管理新药研发项目，包括IND申报资料非临床部分（药理、药代和毒理）的申报资料撰写，协助药物临床开发试验方案制定和起始剂量推算等，提供非临床试验相关信息。